![](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/53/Help_books.svg/40px-Help_books.svg.png) |
Este artículo o sección tiene un estilo difícil de entender para los lectores interesados en el tema. Si puedes, por favor edítalo y contribuye a hacerlo más accesible para el público general, sin eliminar los detalles técnicos que interesan a los especialistas. |
El Receptor de potencial transitorio V1, también conocido como TRPV1 (transient receptor potential cation channel), es una proteína que en humanos está codificada por el gen TRPV1.[1][2] Esta proteína es miembro del grupo TRPV de Receptores de potencial transitorio, una familia de canales iónicos.[3]
TRPV1 es un canal catiónico no selectivo, dependiente de ligandos, que puede ser activado por una serie de estímulos físicos y químicos, exógenos y endógenos, como las temperaturas mayores a 43 °C, un pH bajo (esto es, un medio ácido), los endocannabinoides anandamida y N-araquidonil-dopamina, y la capsaicina, el ingrediente activo del ají picante. Los receptores TRPV1 se encuentran en el sistema nervioso central y en sistema nervioso periférico, y están involucrados en la transmisión y modulación del dolor, así como en la integración de diversos estímulos dolorosos.[4][5]
- ↑ Caterina MJ, Schumacher MA, Tominaga M, Rosen TA, Levine JD, Julius D (octubre de 1997). «The capsaicin receptor: a heat-activated ion channel in the pain pathway». Nature 389 (6653): 816-24. PMID 9349813. doi:10.1038/39807.
- ↑ Xue Q, Yu Y, Trilk SL, Jong BE, Schumacher MA (agosto de 2001). «The genomic organization of the gene encoding the vanilloid receptor: evidence for multiple splice variants». Genomics 76 (1-3): 14-20. PMID 11549313. doi:10.1006/geno.2001.6582.
- ↑ Clapham DE, Julius D, Montell C, Schultz G (diciembre de 2005). «International Union of Pharmacology. XLIX. Nomenclature and structure-function relationships of transient receptor potential channels». Pharmacol. Rev. 57 (4): 427-50. PMID 16382100. doi:10.1124/pr.57.4.6.
- ↑ Cui M, Honore P, Zhong C, Gauvin D, Mikusa J, Hernandez G, Chandran P, Gomtsyan A, Brown B, Bayburt EK, Marsh K, Bianchi B, McDonald H, Niforatos W, Neelands TR, Moreland RB, Decker MW, Lee CH, Sullivan JP, Faltynek CR (2006). «TRPV1 receptors in the CNS play a key role in broad-spectrum analgesia of TRPV1 antagonists». J. Neurosci. 26 (37): 9385-93. PMID 16971522. doi:10.1523/JNEUROSCI.1246-06.2006.
- ↑ Huang SM, Bisogno T, Trevisani M, Al-Hayani A, De Petrocellis L, Fezza F, Tognetto M, Petros TJ, Krey JF, Chu CJ, Miller JD, Davies SN, Geppetti P, Walker JM, Di Marzo V (2002). «An endogenous capsaicin-like substance with high potency at recombinant and native vanilloid VR1 receptors». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (12): 8400-5. PMID 12060783. doi:10.1073/pnas.122196999.